Predictable clonal hierarchies from restricted progenitors provide a framework for cell type-specific therapies in glioblastoma

Ao integrar codificação de DNA e transcriptômica de célula única em glioblastomas, este estudo revela que o crescimento tumoral é sustentado por múltiplos progenitores restritos que geram linhagens celulares previsíveis, permitindo o desenvolvimento de terapias combinatórias racionais e específicas para cada tipo celular que visam interromper essas interações hierárquicas.

Fazzari, E., Azizad, D. J., Li, M. X. + 15 more2026-02-23📄 cancer biology

Transcriptomic Profiles from Normal and Tumor Tissue Samples Reveal Distinct Venule Populations and Novel Tumor Endothelial Cell Markers in Breast Cancer

Este estudo integra dados de sequenciamento de RNA de célula única para caracterizar as diferenças entre células endoteliais normais e tumorais no câncer de mama, identificando uma população predominante de vênulas com fenótipo anérgico e descobrindo novos marcadores específicos de tumores, como o ADM5, que se correlacionam com a sobrevivência reduzida dos pacientes e sugerem novos alvos terapêuticos.

Phoenix, K. N., Singh, V., Murphy, P. + 1 more2026-02-22📄 cancer biology

Next generation protein-corrole bio-assemblies provide effective tumoricidal treatment in a metastatic triple-negative breast cancer model

Os autores desenvolveram e validaram uma nova plataforma de bio-ensamblagens proteína-corrole direcionadas ao receptor HER3, que demonstrou eficácia terapêutica robusta, reduzindo tumores e metástases pulmonares com baixa toxicidade em um modelo de câncer de mama triplo-negativo metastático.

Sharma, V. K., Gonzalez-Almeyda, N., Mikhael, S. + 10 more2026-02-22📄 cancer biology

RaDRI: A computational model for radiosensitisation by DNA double strand break repair inhibitors

Os autores desenvolveram o modelo computacional RaDRI para investigar a radiosensibilização mediada por inibidores da reparação de quebras de fita dupla de DNA, demonstrando que a inibição da DNA-PK por cerca de 9 horas sensibiliza as células ao impedir a resolução das quebras antes da mitose, em vez de apenas aumentar a formação de erros de ligação.

Bogle, G., Hong, C. R., O'Brien-Gortner, S. F. + 3 more2026-02-21📄 cancer biology

NRF2 pathway activation and SPP1⁺TREM2⁺ macrophages drive chemoradiotherapy resistance in esophageal squamous cell carcinoma

Este estudo identifica que a ativação da via NRF2, impulsionada por mutações em NFE2L2/KEAP1, e a interação com macrófagos SPP1⁺TREM2⁺ supressores do sistema imunológico são os principais mecanismos que promovem a resistência à quimiorradioterapia no carcinoma de células escamosas do esôfago, sugerindo novos alvos terapêuticos e biomarcadores para estratificação de pacientes.

Deng, J., Xun, Z., Chen, H. + 27 more2026-02-21📄 cancer biology

Increasing Stemness Drives Prostate Cancer Progression, Plasticity, Therapy Resistance and Poor Patient Survival

Este estudo estabelece um quadro transcriptômico quantitativo que demonstra como o aumento da stemness, impulsionado pela atividade do receptor de andrógeno reprogramado pela terapia, pela perda de RB1 e pela ativação de MYC, dirige a progressão, plasticidade, resistência terapêutica e pior sobrevida no câncer de próstata.

Liu, X., Cortes, E., Ji, Y. + 24 more2026-02-20📄 cancer biology

Redundant roles of YES and SRC tyrosine kinases in driving malignant peripheral nerve sheath tumors

Este estudo demonstra que as quinases YES e SRC atuam como drivers redundantes e essenciais do crescimento de tumores malignos da bainha do nervo periférico (MPNST), sendo que sua inibição farmacológica ou genética suprime a tumorigênese, reprograma vias de sinalização oncogênica e reativa a resposta imune, validando-as como alvos terapêuticos promissores para essa doença atualmente incurável.

Zereg, E., Voisin, L., Courcelles, M. + 9 more2026-02-20📄 cancer biology

Functional and sensitivity profiling of theKITMutation Landscape in Melanoma

Este estudo caracteriza o panorama de mutações do KIT no melanoma, demonstrando que a sensibilidade aos inibidores varia conforme o genótipo específico (como a resistência da mutação N822K ao imatinib), o que fundamenta a necessidade de estratégias terapêuticas guiadas pelo perfil genético e de ensaios clínicos combinados para subtipos prevalentes na Ásia.

Yeung, S. F., Chan, M. S. M., Law, C. T. Y. + 10 more2026-02-20📄 cancer biology

Discrete genetic effects of VHL and PBRM1 inactivation co-operate to disrupt epithelial homeostasis and promote ccRCC

Este estudo demonstra que a inativação conjunta de VHL e PBRM1 promove o carcinoma de células renais claras ao combinar efeitos discretos: a perda de VHL induz a proliferação dependente de HIF, enquanto a perda de PBRM1 desorganiza a arquitetura epitelial, removendo as restrições estruturais que normalmente contêm essa proliferação e levando à formação de tumores.

Kurlekar, S., Lima, J. D. C. C., Kupfer, N. + 4 more2026-02-20📄 cancer biology

Intratumoral plasma cells are required for activation of CD8+ T cells and success of immune checkpoint blockade therapy in de novo MPNSTs

Este estudo demonstra que as células plasmáticas intratumorais são essenciais para a ativação das células T CD8+ e para o sucesso da terapia com bloqueio de pontos de controle imune em MPNSTs, sendo que a inibição combinada de CDK4/6 e MEK sensibiliza esses tumores ao imunoterapia ao promover o acúmulo dessas células plasmáticas.

Lingo, J. J., Reis, R., Allamargot, C. + 14 more2026-02-20📄 cancer biology

Multi-omic and spatial analysis reveals tumour-derived paracrine signals drive suppressive macrophage polarisation via activation of the cAMP-CREB axis in glioblastoma

Este estudo demonstra que, no glioblastoma, citocinas secretadas pelas células tumorais induzem a polarização imunossupressora de macrófagos através da ativação do eixo de sinalização cAMP-CREB, conforme revelado por uma análise integrada multi-ômica e espacial.

Widodo, S. S., Dinevska, M., Stylli, S. S. + 14 more2026-02-20📄 cancer biology

Interclonal cooperation and suppression shape early Ras-driven tumour growth

Este estudo utiliza um modelo de Drosophila para demonstrar que a interação entre clones vizinhos, mediada por genes co-mutados recorrentes, pode tanto suprimir quanto cooperar ativamente com o crescimento de tumores Ras, revelando que a desregulação de componentes do complexo SWI/SNF em células vizinhas induz um programa inflamatório que impulsiona o crescimento tumoral, enquanto a desregulação de reguladores de competição celular os inibe.

Rusten, T. E., Teles-Reis, J., Dillard, C. + 11 more2026-02-20📄 cancer biology

In vitro modeling of nutritional and mitochondria-targeted therapies for osteosarcoma

Este estudo demonstra que a combinação de terapias metabólicas, como metformina e imipridonas, com condições que forçam a dependência da fosforilação oxidativa mitocôndrial reduz significativamente a viabilidade de células de osteossarcoma com baixa toxicidade em células normais, sugerindo estratégias de tratamento combinado e personalizado para melhorar os resultados clínicos.

Peng, M., Keith, K., Dalwadi, S. + 3 more2026-02-20📄 cancer biology

In Silico Identification of Aminoadipate Semialdehyde Synthase (AASS) as a Novel Prognostic Biomarker in Triple-Negative Breast Cancer

Este estudo identificou a aminoadipato semialdeído sintase (AASS) como um novo biomarcador prognóstico favorável e supressor tumoral metabólico no câncer de mama triplo-negativo, utilizando uma abordagem integrada de biologia de rede e aprendizado de máquina para analisar genes diferencialmente expressos e validar sua associação com a sobrevida dos pacientes.

Majeed, M., Akram, M. Z., Tariq, H.2026-02-20📄 cancer biology

Daraxonrasib (RMC-6236) is an effective targeted therapy for RAS-mutant neuroblastoma

Este estudo demonstra que o daraxonrasib (RMC-6236), um inibidor de RAS(ON), exibe eficácia terapêutica significativa em modelos de neuroblastoma de alto risco com mutações em RAS, suprimindo a sinalização da via MAPK e induzindo a morte celular, com resultados ainda mais potentes quando combinado com o inibidor de BCL-2 venetoclax, apoiando assim sua investigação clínica para este subgrupo de pacientes.

Faber, A. C., Floros, K. V., Dozmorov, M. + 12 more2026-02-20📄 cancer biology